關(guān)于輸液器等項(xiàng)目的市場調(diào)研、詢價(jià)公告
致各位供應(yīng)商：
我院擬對輸液器等項(xiàng)目進(jìn)行市場調(diào)查、詢價(jià)，現(xiàn)面向社會公示，誠邀符合條件的供應(yīng)商于2018年6月22日之前進(jìn)行報(bào)名。
一、項(xiàng)目相關(guān)信息
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項(xiàng)目 |
產(chǎn)品名稱 |
主要參數(shù)和（或）用途 |
備注 |
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1 |
一次性使用輸液器 帶針 |
臨床輸液用 |
直輸 |
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2 |
一次性使用輸液器 帶針 |
臨床輸液用 |
袋式、分裝袋 |
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3 |
一次性使用輸液器 帶針 |
臨床輸液用 |
直輸、避光 |
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4 |
一次性使用精密輸液器 帶針 |
臨床輸液用 |
直輸、精密過濾 |
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5 |
一次性使用靜脈輸液針 |
用于臨床患者靜脈輸液與輸液器配套使用 |
各種規(guī)格、型號 |
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6 |
一次性使用輸液連接管 |
配套輸注器具后對人體靜脈輸注藥液 |
? |
二、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件及需要遞交的資料
（一）供應(yīng)商應(yīng)具備的條件
1．生產(chǎn)商資質(zhì)：注冊代理公司（以注冊證為準(zhǔn)）或國內(nèi)總代（需提供總代授權(quán)書）或生產(chǎn)廠家的三證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案；
2．代理商資質(zhì)：公司三證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案；
3．廠家給代理商授權(quán)書；
4．代理商法人給業(yè)務(wù)人員授權(quán)（法人委托書），有雙方簽字（包含法人和業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件）；
5．具有產(chǎn)品注冊證。
?(二）供應(yīng)商需具遞交的資料
1．產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（見附件）及價(jià)格佐證資料；
2．產(chǎn)品用戶名單；
3．產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)參數(shù)；
4．產(chǎn)品的合格證明文件及生產(chǎn)廠家或上級代理商的證件、授權(quán)委托書。
三、其他注意事項(xiàng)
以上資料均需加蓋鮮章，按照供應(yīng)商應(yīng)具備的條件及需要遞交資料的順序裝訂，并提供產(chǎn)品授權(quán)業(yè)務(wù)人員聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件，一旦發(fā)現(xiàn)弄虛作假者，需承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
四、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：張老師
電話：0813-2100023
自貢市第一人民醫(yī)院設(shè)備科
2018年6月15日
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