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我院擬對(duì)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研和詢價(jià)，現(xiàn)面向社會(huì)公示，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加，請(qǐng)于2019年3月22日17:30之前報(bào)名，審核資料合格者，視為報(bào)名成功。

一、項(xiàng)目相關(guān)信息

??1、項(xiàng)目名稱：活檢槍、穿刺針

??2、主要功能需求和基本技術(shù)參數(shù)要求：（1）針對(duì)不同部位穿刺活檢；（2）參數(shù)要求:18Gx15cm活檢槍、17Gx11.8cm同軸定位穿刺針、18Gx15cm活檢針。

二、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件及需要遞交的資料

（一）供應(yīng)商應(yīng)具備的條件

1、具有獨(dú)立履行民事責(zé)任的主體資格；

2、遵守國(guó)家法律法規(guī)，具有良好的信譽(yù)和誠(chéng)實(shí)的商業(yè)道德；

3、具有履行合同的能力；

4、所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；

（二）供應(yīng)商需遞交的資料

1、報(bào)名函（模板見(jiàn)附件一）

2、授權(quán)書(shū)（模板見(jiàn)附件二）

3、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板見(jiàn)附件三）

4、產(chǎn)品基本情況介紹(模板見(jiàn)附件四)及佐證材料（至少提供三家其他三級(jí)醫(yī)院的同型號(hào)產(chǎn)品的發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件）

5、資質(zhì)證明文件：按生產(chǎn)廠家及各級(jí)代理商資質(zhì)證件和各公司層級(jí)授權(quán)委托書(shū)、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息、彩頁(yè)、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)等。5.1 生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán)；5.2 各級(jí)代理商資質(zhì)及授權(quán)；5.3 ?產(chǎn)品資質(zhì)及彩頁(yè)等。

6、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰，并加蓋鮮章，按以上順序編訂成冊(cè)（一正兩副共三份），并在首頁(yè)編制目錄，資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一。

三、聯(lián)系方式

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