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      自貢市第一人民醫(yī)院關(guān)于對(duì)良性陣發(fā)性位置性眩暈治療進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研的公告(第二次)

      發(fā)布時(shí)間:2019-07-03    來源:    作者:    點(diǎn)擊數(shù):529
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      我院擬對(duì)神經(jīng)內(nèi)科良性陣發(fā)性位置性眩暈治療系統(tǒng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,現(xiàn)面向社會(huì)公示,誠邀符合條件的供應(yīng)商參加,請(qǐng)于2019年71017:30之前報(bào)名,審核資料合格者,視為報(bào)名成功。

      一、項(xiàng)目相關(guān)信息

      (一)名稱:良性陣發(fā)性位置性眩暈治療系統(tǒng);

      (二)基本要求:

      1.適用于典型良性陣發(fā)性位置性昡暈(BPNV)的診斷和治療,適用于梅尼埃病、突發(fā)性耳聾合并眩暈等前庭性疾病的輔助檢查。
      ????能夠進(jìn)行暈車、暈機(jī)、暈船、恐高以及非典型BPV型耳石異位癥的診斷與治療并有預(yù)裝方案。能夠進(jìn)行速度階梯試驗(yàn)、正弦擺動(dòng)試驗(yàn)、阻尼試驗(yàn)、固視抑制等庭功能的檢查,并自動(dòng)分析制圖,數(shù)值研判。

      2.整系統(tǒng)為診斷治療一體機(jī)。

      產(chǎn)品構(gòu)成診療臺(tái)、控制臺(tái)、眼罩、UPS電源(對(duì)整機(jī)供電)組成。

      3.?具有兩個(gè)獨(dú)立控制并相互垂直的旋轉(zhuǎn)軸和隨旋轉(zhuǎn)軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)的體位固定椅

      4.頭位:直立及前傾30“自由轉(zhuǎn)換,用于前庭功能速度階梯試驗(yàn)。

      5.指示燈:3個(gè)雙色指示燈,實(shí)時(shí)指示系統(tǒng)各部分狀態(tài)。

      6.眼罩:雙高分率、紅外視頻攝像頭,自動(dòng)定標(biāo),內(nèi)置固視抑制燈。病人患有單側(cè)眼疾時(shí),可切換左右眼視頻,不影響眼震視頻圖像的獲取

      7.操作臺(tái):不小于19"電視機(jī)壹個(gè),用作顯示原始眼震視頻;不小于191CD示器賞個(gè),用作電腦軟件操控及眼震的分析研判;雙核以上處理器品牌PC,內(nèi)存不少于2GB,硬盤不小于200G。

      8.軟件預(yù)裝正版?WINDOWS操作系統(tǒng);預(yù)裝有30個(gè)以上診斷、治療、檢查方案;用戶可自設(shè)診斷、治療、檢查方案;所有方案可預(yù)覽、修改、存檔;診斷、治療、檢查的全部過程,包括患者基本信息,采用的運(yùn)動(dòng)模式,原始數(shù)據(jù)、視頻、眼震曲線均可存檔、調(diào)研、備份

      9.眼震曲線。

      10.多種運(yùn)動(dòng)控制模式。

      11.具體應(yīng)急裝置。

      12.供電:需與用戶診療場(chǎng)所220配電兼容,無需轉(zhuǎn)換。配UPS電源,網(wǎng)電緊急斷電后能夠保證在無墻壁電源供電條件下,將已經(jīng)開始診治的病人所有診療方案操作完成并安全下機(jī),UPS電源對(duì)包括主機(jī)在內(nèi)的整個(gè)診療系統(tǒng)正常工作時(shí)間不少于30分鐘。

      二、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件及需要遞交的資料

      (一)供應(yīng)商應(yīng)具備的條件

      1.具有獨(dú)立履行民事責(zé)任的主體資格;

      2.遵守國(guó)家法律法規(guī),具有良好的信譽(yù)和誠實(shí)的商業(yè)道德;

      3.具有履行合同的能力;

      4.所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

      (二)供應(yīng)商需遞交的資料

      1.報(bào)名函(模板見附件一)

      2.授權(quán)書(模板見附件二)

      3.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單(模板見附件三)

      4.產(chǎn)品配置清單(模板見附件四)

      5.產(chǎn)品基本情況介紹(模板見附件五)及佐證材料(至少提供三家其他三級(jí)醫(yī)院的同型號(hào)產(chǎn)品的發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件)

      6.資質(zhì)證明文件:按生產(chǎn)廠家及各級(jí)代理商資質(zhì)證件和各公司層級(jí)授權(quán)委托書、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序,明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息、彩頁、產(chǎn)品使用說明書等。6.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán);6.2各級(jí)代理商資質(zhì)及授權(quán);6.3產(chǎn)品資質(zhì)及彩頁等。

      7.提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰,并加蓋鮮章,按以上順序編訂成冊(cè)(一正兩副共三份),并在首頁編制目錄,資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一。

      三、聯(lián)系方式

      聯(lián)系人:張老師

      電話:0813-2100023

      ?附件(1-2).doc
      ????附件(3-5).doc

      ?

      自貢市第一人民醫(yī)院設(shè)備科

      20197月3

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